Als Jugendlicher träumte Darius Braun von der Karriere als Profisportler, doch kurz vor seinem 15. Geburtstag kam der Schock: In seinem Kopf wurde ein Hirntumor entdeckt. Nach der Not-OP war er halbseitig gelähmt und der Traum vom Profisport geplatzt. Doch Darius gab nicht auf. Heute steht er wieder

Menschen, die als Geflüchtete nach Deutschland kommen, werden als Mitarbeiter in Betrieben vielfach geschätzt. Davon ist man bei der Flüchtlingsberatung der Kirchengemeinde im Hamburger Stadtteil Blankenese überzeugt. Durch Spenden finanziert hat man dort eine Plakatkampagne ins Leben gerufen, die G

Demonstrationen von Israel-Hassern, antisemitische Anfeindungen auf der Straße - Nachrichten aus Berlin können derzeit auf Juden nur abschreckend wirken. Und doch entwickelt sich hier eine der am schnellsten wachsenden Gemeinden Deutschlands.

Mit dem Ende der DDR begann für Millionen Ostdeutsche ein neues Leben. Auch für Peter Valdueza und Marc-Dietrich Ohse, die innerhalb der DDR noch auf gegenüberliegenden Seiten gestanden hatten: Valdueza war Grenzoffizier an der Berliner Mauer und sicherte die Grenze - im Zweifel auch mit der Waffe.

Die Bereitschaft zur Organspende sei in Deutschland "miserabel", sagt Peter Schlauderer aus Niederbayern. Er selbst lebt mit drei Spender-Organen und macht sich stark für das Thema. Im Jahr 2023 haben fast 8.400 Menschen auf ein Organ gewartet, gespendet wurden jedoch nur 2.900 Organe von knapp 1.00

Die Urnen von Künstlerin Hilo Fuchs sind handgemachte Einzelstücke, biologisch abbaubar und heißen "Der Himmel ist ein Ponyhof", "Getragen auf Rosen" oder "Schläfchen unterm Apfelbaum". In ihrem Atelier am bayerischen Tegernsee warten eine bunte Erdbeertorte oder eine Box mit roten Punkten auf die A

Die Urnen von Künstlerin Hilo Fuchs sind handgemachte Einzelstücke, biologisch abbaubar und heißen "Der Himmel ist ein Ponyhof", "Getragen auf Rosen" oder "Schläfchen unterm Apfelbaum". In ihrem Atelier am bayerischen Tegernsee warten eine bunte Erdbeertorte oder eine Box mit roten Punkten auf die A

Lisa Heinemann hat einen seltenen Gendefekt, das Ehlers-Danlos-Syndrom. Seitdem Lisa 15 Jahre alt ist, leidet sie an chronischen Schmerzen. Heilbar ist ihre Krankheit nicht. Doch jede Behandlung und jede Untersuchung ist an die Hoffnung auf ein schmerzfreies Leben geknüpft.